BioNxt 報告來自歐亞專利組織的「準備授予」專利通知

(SeaPRwire) –   卑詩省溫哥華 / 2025年10月30日 / （“BioNxt” 或 “公司”）(CSE:BNXT)(OTCQB:BNXTF)(FSE:BXT)，一家專注於先進藥物傳輸系統的生物科學創新者，欣然宣布歐亞專利組織 (EAPO) 已發布一份“準備授予”通知，內容為該公司針對治療自身免疫性神經退行性疾病的抗癌藥物舌下給藥的全面專利申請。該專利系列提供了眾多專有的產品開發和商業化機會，包括 BioNxt 的主要產品 BNT23001，這是一種用於治療多發性硬化症 (MS) 的 Cladribine 舌下薄膜製劑。

預計 EAPO 將在 BioNxt 支付出版費後授予正式專利，該公司將在本週向 EAPO 提供該費用。EAPO 涵蓋亞美尼亞、亞塞拜然、白俄羅斯、哈薩克斯坦、吉爾吉斯斯坦、俄羅斯、塔吉克斯坦和土庫曼斯坦。這些國家是歐亞專利公約 (EAPC) 的成員，該公約為該地區提供單一、協調的專利申請流程和監管機構。EAPO 授予在所有八個成員國有效的歐亞專利，這些成員國的總人口超過 2 億。

“鞏固專利保護是我們商業化戰略的關鍵部分，” BioNxt 的 CEO Hugh Rogers 說。 “時機非常好，因為本公司即將開始一項為期兩週的大規模動物生物等效性研究，以確定我們即將進行的人體生物等效性研究的劑量參數。未來幾個月對於 BioNxt 來說預計將非常令人興奮，因為多項臨床項目正在推進，而且我們的智慧財產權組合獲得了國際認可和保護。”

專利國有化進程正在包括歐盟、加拿大、澳大利亞、歐亞大陸、紐西蘭和日本在內的關鍵全球市場進行中，以及在美國的 Track One 優先申請。歐洲專利局和歐亞專利局均已發布有利的通訊，包括正式接受新穎性、創造性步驟和工業適用性。

關於 BioNxt Solutions Inc.

BioNxt Solutions Inc. 是一家生物科學創新者，專注於下一代藥物傳輸技術、診斷篩查系統和活性藥物成分開發。該公司的專有平台——舌下（薄膜）、經皮（皮膚貼片）和口服（腸溶錠）——針對關鍵治療領域，包括自身免疫性疾病、神經系統疾病和長壽。

BioNxt 在北美和歐洲設有研發業務，正在推進監管批准和商業化工作，主要側重於歐洲市場。BioNxt 致力於透過提供精確、以患者為中心的解決方案來改善醫療保健，從而提高全球的治療效果。

BioNxt 在加拿大證券交易所上市：BNXT，OTC Markets：BNXTF，並在德國以 WKN: A3D1K3 的代碼進行交易。要了解更多關於 BioNxt 的資訊，請訪問 。

投資者關係與媒體聯絡人

Hugh Rogers，共同創辦人、CEO 和董事
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關於“前瞻性”資訊的警示聲明

本新聞稿包含適用證券法含義內的前瞻性聲明，包括關於 BioNxt 的舌下藥物產品的開發、測試、監管批准和商業化，以及預計的里程碑、預期的合作夥伴關係和潛在的市場機會的聲明。前瞻性聲明本質上受到重大風險、不確定性和假設的影響，其中許多風險、不確定性和假設超出了 BioNxt 的控制範圍。可能導致實際結果產生重大差異的因素包括但不限於監管批准的延遲、臨床試驗的負面結果、市場需求的變化、資金可用性的波動或供應鏈的中斷。謹告讀者不要過分依賴這些前瞻性聲明，因為實際結果可能與明示或暗示的結果存在重大差異。BioNxt 不承擔更新或修訂前瞻性聲明的義務，除非法律要求。可能導致實際結果與預期結果產生重大差異的因素包括市場需求的變化、監管發展、臨床試驗的延遲、融資可用性的波動、供應鏈中斷和不可預見的競爭壓力。

來源： BioNxt Solutions Inc.

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